Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - mvasi kombinācijā ar fluorpirimidīnu saturošu ķīmijterapiju ir paredzēts pieaugušiem pacientiem ar metastātisku kakla vai taisnās zarnas vēzi. mvasi kopā ar paclitaxel ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku krūts vēzi. papildinformāciju par cilvēka epidermas augšanas faktora 2 receptora (her2) statusu, lūdzu, skatiet 5. sadaļā. mvasi, papildus platīna ķīmijterapiju, ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable papildu metastāžu vai atkārtotu nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, kopā ar carboplatin un paclitaxel ir norādīts frontes līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu (starptautiskās federācijas ginekoloģijā un dzemdniecībā (figo) posmos, iiib, iiic un iv) epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzis. mvasi, kopā ar carboplatin un gemcitabine vai kopā ar carboplatin un paclitaxel, ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pirmās atkārtošanās platīna-jutīga epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzi, kuri nav saņēmuši pirms terapijas ar uz bevacizumab vai citu vegf inhibitorus vai vegf receptoru, mērķtiecīgu aģentu. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, kopā ar paclitaxel un cisplatin vai, alternatīvi, paclitaxel un topotecan pacientiem, kuri nevar saņemt platīna terapiju, ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pastāvīgu, kas atkārtojas, vai metastātiska dzemdes kakla karcinomu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - nātrija cirkonija cyclosilicate - hiperkalēmija - visi pārējie terapeitiskie produkti - lokelma ir indicēts, lai ārstētu hyperkalaemia pieaugušo pacientu.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

inteli generics nord uab, lithuania - omeprazols - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 20 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

berlin-chemie ag (menarini group), germany - ranitidīns - apvalkotā tablete - 150 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

inteli generics nord uab, lithuania - omeprazols - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 20 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stirolbiofarm baltikum, sia, latvia - omeprazols - kapsula, cietā - 20 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

protina pharmazeutische gmbh, germany - magnijs - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 400 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stirolbiofarm baltikum, sia, latvia - omeprazols - kapsula, cietā - 20 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

beximco pharma uk ltd., united kingdom - pantoprazols - zarnās šķīstošās tabletes - 20 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

protina pharmazeutische gesellschaft mbh, germany - magnijs - granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 295,7 mg